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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in the build-up of copper in multiple organs. This progressive condition may affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms range widely can present as fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment play a vital role in mitigating the development of thi
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the system's inability to properly remove excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrup